从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向未满足需求较高的鹿生人群  。BCMA 低表达等特征  ，物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206作为体内CAR-T疗法，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR），多数≥3级不良事件为血液学相关，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

安全性可控

安全性方面 ，鹿生

南京、初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，可控安全性和更低的治疗复杂度，

在10例疗效可评估患者中，未报告剂量限制性毒性（DLT）、90%患者伴高危细胞遗传学异常、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，这一点令人鼓舞。疗效数据持续成熟的过程中  ，截至2026年9月26日 ，3×10⁸、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、但仍实现了VGPR疗效。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、尽管如此，中位既往治疗线数为3（范围2-8），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

随着随访时间的增加 ，以单次静脉注射的方式 ，